ICMR ने एंटीबॉडी टेस्ट किट के लिए दिशानिर्देश जारी किए 13 मई 2020 को, भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद ने COVID-19 के लिए तेजी से एंटीबॉडी किट का उपयोग करने के लिए दिशानिर्देश जारी किए। परिषद ने उन निर्माताओं के नाम भी सूचीबद्ध किए हैं जो इन किटों का उत्पादन करते हैं। इसमें दो चीनी निर्माता भी शामिल हैं।
हाइलाइट
COVID-19 के निदान के लिए शीर्ष निकाय के अनुसार एंटीबॉडी परीक्षणों की सिफारिश नहीं की जाती है। परीक्षण केवल निगरानी के लिए उपयोग किए जाने हैं।
मुद्दे
अब सूची में शामिल दो चीनी कंपनियों के लाइसेंस को केंद्रीय ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गेनाइजेशन ने रद्द कर दिया था। हालांकि, उन्होंने सूची में अपना नाम पाया है। सूची में शामिल अन्य कंपनियों को एनआईवी पुणे में मान्य किया गया था।
दिशा-निर्देश
परीक्षण प्लाज्मा नमूनों या सीरम नमूनों या रक्त के नमूनों पर किए जाने हैं। परीक्षणों के परिणाम 30 मिनट में उपलब्ध होंगे।
NIV की भूमिका
स्वास्थ्य अनुसंधान निकाय के अनुसार, ICMR, नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (NIV) ने अब तक 42 एंटीबॉडी आधारित रैपिड परीक्षणों को मान्य किया है। इनमें से 10 का निर्माण भारत में किया गया था।
एंटीबॉडी परीक्षण किट का उपयोग केवल निगरानी के लिए क्यों किया जाता है?
COVID-19 संक्रमण की पुष्टि के लिए एंटीबॉडी किट का उपयोग नहीं किया जाता है। वे केवल निगरानी के लिए उपयोग किए जाते हैं। ऐसा इसलिए है क्योंकि COVID-19 के प्रारंभिक चरणों में इन किटों की झूठी नकारात्मक उत्पादन की संभावना अधिक होती है। संक्रमण के 7 से 10 दिनों के बाद ही एंटीबॉडीज उत्पन्न होते हैं। इसलिए जब इससे पहले परीक्षण किया जाता है, तो परीक्षण नकारात्मक दिखाते हैं।
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