ICMR 15 अगस्त तक सार्वजनिक उपयोग के लिए ‘COVAXIN’ लॉन्च करने के लिए फास्ट-ट्रैकिंग प्रयास हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक के साथ साझेदारी में, इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR) ने पहले स्वदेशी रूप से विकसित COVID-19 वैक्सीन BBV152 (जिसे आमतौर पर COVAXIN के रूप में जाना जाता है) के पहले चरण और I-II नैदानिक परीक्षणों के लिए 12 संस्थानों का चयन किया है।
मानव नैदानिक परीक्षणों के सफल समापन के बाद, ICMR ने सार्वजनिक स्वास्थ्य उपयोगों के लिए COVAXIN लॉन्च करने का लक्ष्य निर्धारित किया है, जो 15 अगस्त तक नवीनतम है, यह मीडिया में ICMR द्वारा 12 चयनित संस्थानों को एक पत्र के अनुसार बताया गया था।
पृष्ठभूमि
इस हफ्ते की शुरुआत में, ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने COVID-19 वैक्सीन ‘COVAXIN’ के लिए चरण I और चरण II मानव नैदानिक परीक्षणों के लिए मंजूरी दे दी है। इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR) और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (NIV) पुणे के सहयोग से, COVAXIN को हैदराबाद स्थित वैक्सीन और बायो-थैरेप्यूटिक्स निर्माता-भारत बायोटेक द्वारा विकसित किया गया है।
NIV पुणे में, SARS-CoV-2 का तनाव भारत बायोटेक में स्थानांतरित होने से पहले अलग हो गया था। वैक्सीन को भारत बायोटेक- बीएसएल -3 (बायो सेफ्टी लेवल 3) की उच्च नियंत्रण सुविधा में विकसित किया गया है।
COVAXIN मानव नैदानिक परीक्षणों के लिए अनुमोदित होने वाला पहला स्वदेशी रूप से विकसित COVID-19 वैक्सीन है।
ज़ाइडस हेल्थकेयर को मिला ह्यूमन ट्रायल के लिए DCGI का नोड
2 जुलाई 2020 को, भारत के DCGI ने अपने स्वदेशी रूप से विकसित COVID-19 वैक्सीन के मानव नैदानिक परीक्षणों के लिए अहमदाबाद स्थित Cadila Healthcare Limited (आमतौर पर Zydus Healthcare के रूप में जाना जाता है) को अनुमति दी है।
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