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स्वास्थ्य मंत्रालय e-फार्मेसियों द्वारा दवाओं की बिक्री पर मसौदे के नियम जारी किए

1 सितंबर 2018 को केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने देश भर में दवाइयों की ऑनलाइन बिक्री को नियंत्रित करने के लिए e-फार्मेसियों द्वारा दवाओं की बिक्री पर ड्राफ्ट नियम जारी किए।”e-फार्मेसी द्वारा दवाओं की बिक्री” पर मसौदे के नियम बताते हैं कि कोई भी व्यक्ति पंजीकृत होने तक ई-फार्मेसी पोर्टल के माध्यम से दवाओं की बिक्री के लिए वितरित या बेच, स्टॉक, प्रदर्शन या पेशकश नहीं करेगा।नियमों का उद्देश्य प्रामाणिक ऑनलाइन पोर्टल से वास्तविक दवाओं तक रोगियों तक पहुंच प्रदान करना है।

मसौदा नियम

  • नियम बताते हैं कि e-फार्मेसी का व्यवसाय करने का इरादा रखने वाला कोई भी व्यक्ति केंद्र सरकार के ऑनलाइन पोर्टल के माध्यम से केंद्रीय लाइसेंसिंग अथॉरिटी को पंजीकरण के अनुदान के लिए आवेदन करेगा।
  • e-फार्मेसी के पंजीकरण के आवेदन के साथ 50,000 रुपये के साथ होना होगा।
  • e-फार्मेसी धारक को सूचना प्रौद्योगिकी अधिनियम के प्रावधानों का पालन करना होगा।
  • नियम यह भी प्रस्तावित करते हैं कि जो लोग ऑनलाइन फ़ार्मेसी करना चाहते हैं उन्हें देश के शीर्ष दवा नियामक और केंद्रीय लाइसेंसिंग प्राधिकरण के केंद्रीय ड्रग्स मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) के साथ पंजीकरण करना होगा।
  • नियम यह भी बताते हैं कि e-फार्मेसी व्यवसाय आयोजित किए जाने वाले परिसर का निरीक्षण केन्द्रीय लाइसेंसिंग अथॉरिटी द्वारा अधिकृत अधिकारियों की एक टीम द्वारा, संबंधित क्षेत्र में विशेषज्ञों के साथ या अधिकृत अधिकारियों द्वारा की जाने वाली अधिकारियों की एक टीम द्वारा किया जाएगा। संबंधित राज्य लाइसेंसिंग प्राधिकरण द्वारा।
  • नियम यह भी बताते हैं कि e-फार्मेसी के लिए किसी भी व्यक्ति को जारी पंजीकरण जारी होने की तारीख से तीन साल की अवधि के लिए वैध रहेगा और यदि पंजीकरण जारी रखना है तो पंजीकरण का नवीनीकरण करना होगा।

बिक्री के लिए प्रक्रियाएं

  • ड्राफ्ट नियम e-फार्मेसी के माध्यम से बिक्री के लिए प्रक्रियाओं को निर्दिष्ट करते हैं।
  • पर्चे की प्राप्ति पर नियम बताते हैं, पंजीकृत फार्मासिस्ट रोगी के विवरण, पंजीकृत चिकित्सकीय चिकित्सक के विवरण और दवाओं की आपूर्ति की व्यवस्था करेगा।
  • रोगी के ब्योरे को गोपनीय रखा जाएगा और जैसा कि मामला हो, केंद्र सरकार या संबंधित राज्य सरकार के अलावा किसी भी व्यक्ति को खुलासा नहीं किया जाएगा।
  • e-फार्मेसी पोर्टल के माध्यम से उत्पन्न नकदी या क्रेडिट ज्ञापन के खिलाफ किसी भी दवा की आपूर्ति की जाएगी और ऐसे ज्ञापन ई-फार्मेसी पंजीकरण धारक द्वारा रिकॉर्ड के रूप में बनाए रखा जाएगा।
  • नए नियमों के तहत, यह ई-फार्मेसियों पर विशिष्ट समय में दवाओं को वितरित करने के लिए बाध्यकारी होगा जो खरीद के समय रोगी को बताया जाएगा। पोर्टलों को अनिवार्य रूप से 24/7 कॉल सेंटर रखने की आवश्यकता होगी।

महत्व

मसौदे के नियमों को अंतिम रूप देने से लोगों को ऑनलाइन फ़ार्मेसियों के माध्यम से वास्तविक दवाएं मिलेंगी। संबंधित फार्मेसियां ​​सीधे दवा निर्माता से खरीददारी कर रही हैं ताकि वे 20-30 फीसदी छूट दे सकें, जिससे रोगियों को फायदा हो सके।

इसके बाद, जो ई-फार्मेसियों को संचालित करना चाहते हैं, उन्हें देश भर में दवाओं को बेचने के लिए किसी भी राज्य में केवल एक लाइसेंस लेने की आवश्यकता होगी।

अन्य जानकारी

  • नए मसौदे नियम ऑनलाइन पोर्टलों के माध्यम से शांतियों, मनोविज्ञान दवाओं, नशीले पदार्थों और आदत बनाने वाली दवाओं की बिक्री को प्रतिबंधित करते हैं।
  • मसौदा e-फार्मेसियों को किसी भी उद्देश्य के लिए रेडियो, टेलीविजन, प्रिंट या इंटरनेट या किसी अन्य मीडिया पर किसी भी दवा का विज्ञापन करने से रोकता है।
  • मसौदे में e-पोर्टल के पंजीकरण को निलंबन और रद्द करने के प्रावधान भी हैं यदि उत्तरार्द्ध दवाओं और प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1 9 40 के किसी भी प्रावधान का उल्लंघन करता है।

पृष्ठभूमि

ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940, भारत में दवाओं की बिक्री को नियंत्रित करता है। दवाएं केवल लाइसेंस प्राप्त परिसर से बेची जा सकती हैं।अधिनियम, हालांकि, वर्तमान में e-फार्मेसियों को कवर नहीं करता है और उल्लंघन की शिकायतें प्राप्त करने के बाद सरकार ने उप-समिति नियुक्त करने का निर्णय लिया था। 1 सितंबर को जारी मसौदा उप-समिति की सिफारिशों पर आधारित है।

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